Нужно ли идти к генетику?

Всем супругам, независимо от возраста, планирующим расширение семьи (рождение ребенка), показана консультация врача-генетика. Это необходимо для оценки прогноза здоровья будущего потомства и составления плана всех необходимых мероприятий, способствующих благоприятному конечному результату – рождению здорового ребенка.

Нужно ли идти к генетику при беременности?

Диагностика и консультация генетика при беременности строго обязательны: если один или оба супруга имеют близких родственников с тяжелыми генетическими аномалиями; при наличии близкородственного брака; при поздней беременности (когда мать старше 35 лет, а отец — 40 лет);

Зачем идти к врачу генетику?

Врач-генетик специализируется по наследственным заболеваниям человека. Он может как установить генетическую природу какого-либо имеющегося заболевания, так и предупредить о склонности к таким патологиям у вас или вашего будущего ребенка, а также помочь избежать рисков развития подобных патологий.

Когда нужно обращаться к генетику?

Прийти на прием к генетику лучше еще до планирования беременности. Но консультация будет не лишней, если беременность уже наступила. В последнее время увеличилось количество новорожденных с пороками развития и болезнями, которые они получили по наследству от своих родителей.

Что делает врач генетик на приеме?

Врач-генетик – это узкоспециализированный врач, который занимается диагностикой и лечением генетических (наследственных) заболеваний. Генетик осуществляет медико-генетическое консультирование пациентов по целому ряду вопросов связанных врожденными и наследственными заболеваниями.

Что смотрят генетики при беременности?

Генетические анализы при беременности позволяют узнать, есть ли у плода хромосомные аномалии. Биоматериал для исследования может быть получен инвазивным или неинвазивным для плода способом.

Что смотрит врач генетик при беременности?

Сегодня врач-генетик на основе опроса в ходе осмотра может выявить потенциальные проблемы и назначить анализы, позволяющие достоверно оценивать риски унаследованной генетической патологии на этапе планирования беременности и наличие хромосомной и/или моногенной патологии у плода во время беременности.

Почему после первого скрининга отправили к генетику?

позволяет выявить женщин повышенного риска по хромосомной патологии плода (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и др.).

На каком сроке отправляют к генетику?

Тест безопасен для мамы и малыша, так как для этого достаточно сдать кровь из вены. Вы проведете не только генетическое исследование, но и узнаете пол ребенка и его резус-фактор и группу крови. Исследование проводится на ранних сроках – уже с 9-10 недели.

Как проходит консультация у генетика при беременности?

Пациентки, обратившиеся к врачу-генетику при беременности, подвергаются неинвазивному и инвазивному обследованию. К неинвазивному (нехирургическому) обследованию относится цитогенетический анализ обоих родителей, УЗИ в первом и третьем триместре, исследование сыворотки крови.

Зачем гинеколог отправляет к генетику?

Всем супругам, независимо от возраста, планирующим расширение семьи (рождение ребенка), показана консультация врача-генетика. Это необходимо для оценки прогноза здоровья будущего потомства и составления плана всех необходимых мероприятий, способствующих благоприятному конечному результату – рождению здорового ребенка.

Как проверяет врач генетик?

Консультация генетика состоит из опроса пациентов, осмотра и анализов, результаты которых точно определят наличие или отсутствие генетических заболеваний. Генетические анализы, которые назначает врач, заключаются в исследовании крови.

Что брать с собой на прием к генетику?

На прием к генетику необходимо взять с собой всю имеющуюся на руках медицинскую документацию (справки, выписки, результаты лабораторных и инструментальных исследований и пр.) На приём генетика обязательно приходить с распечатанными анализами по геному!

Сколько длится консультация генетика?

Времени на консультацию отводится достаточно много, обычно 1-1.5 часа. Онлайн-консультация длится час. При необходимости к консультации привлекается дополнительный специалист – лабораторный генетик, генетик-синдромолог.

Какие вопросы решает генетик?

Генетик — это медицинский специалист, который занимается изучением генетических особенностей человека и их влияния на его жизнь и здоровье. Кроме того, в компетенции врача-генетика входят профилактика и лечение генетических наследственных заболеваний.

На каком сроке беременности нужно идти к генетику?

Начиная с 10 недели беременности в крови женщины можно обнаружить ДНК плода. Благодаря этому факту и возможностям современной медицины можно провести раннее исследование генетического здоровья малыша и исключить наличие хромосомных нарушений и наследственных заболеваний.

Зачем беременные сдают анализ на генетику?

Таким образом, неинвазивный генетический тест позволяет с точностью 99% определить такие заболевания, как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эвардса, синдром Тернера и с 98% точностью диагностировать синдром Клайнфельтера.

На каком сроке сдают на генетику?

На каком сроке беременности лучше сдать кровь на генетический анализ? Существует стандартный скрининг, обычно врачи-гинекологи назначают его в промежутке между первым днём 10 недели беременности и пятым днём 13 недели.

Как проходит консультация у генетика при беременности?

Пациентки, обратившиеся к врачу-генетику при беременности, подвергаются неинвазивному и инвазивному обследованию. К неинвазивному (нехирургическому) обследованию относится цитогенетический анализ обоих родителей, УЗИ в первом и третьем триместре, исследование сыворотки крови.

Зачем беременные сдают анализ на генетику?

Таким образом, неинвазивный генетический тест позволяет с точностью 99% определить такие заболевания, как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эвардса, синдром Тернера и с 98% точностью диагностировать синдром Клайнфельтера.

Откуда берут кровь на генетику?

В качестве материала используется венозная кровь или соскоб с поверхности щеки.

Сколько стоит анализ на генетику при беременности?

Кроме того, можно пройти неинвазивное пренатальное тестирование, НИПТ, которое выявляет не моногенные заболевания, а хромосомные аномалии. НИПТ делают в первом триместре беременности — на 10—13-й неделе. Анализ стоит 25 000—35 000 ₽.

Как исключить генетические заболевания при беременности?

Неинвазивный пренатальный тест ДНК (НИПТ/НИПС) приносит успокоение и уверенность в этом вопросе, позволяя на ранних сроках беременности выявить наиболее распространенные генетические заболевания у плода и определить его пол.

На каком сроке беременности можно делать генетический анализ?

В особых случаях можно провести скрининг между 6 и 14 неделями. Стандарт, которого придерживаются во многих клиниках – двойной тест.

Зачем в роддоме берут кровь на генетику?

Скрининг новорожденных проводится для выявления некоторых наследственных болезней, которые не проявляются при рождении, но в последующем приводят к тяжелым нарушениям развития, умственной отсталости и даже смерти.

Что нельзя делать перед первым скринингом?

Перед проведением УЗИ по беременности следует придерживаться однодневной диеты, снижающей газообразование в кишечнике. Биохимический анализ крови сдается строго натощак — перед пренатальным скринингом следует воздерживаться от еды и питья не менее 8 часов.